中心法则的有关计算

（1）DNA双链中各碱基数量比例的换算

（2）DNA复制n次后，可形成几个DNA分子（2ⁿ）；其中含原母链的DNA有几个（2个）。

（3）DNA或基因的碱基数（6n）——双链

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        mRNA的碱基数（3n）——单链

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        肽链的氨基酸数（n）——mRNA上每三个碱基（密码子）决定一个氨基酸

关于自由组合规律的常见题型及其解题方法

(1)判断某个体可产生几种类型的配子：

此类题型常用分枝法求解。

例1：按自由组合规律，基因型为AaBbCc的个体可产生几种类型的配子

解：用分枝法求解，格式如下：

可产生八种配子。

若题目只要求回答可产生几种配子，而要求写出各种配子基因型，则用2ⁿ这个公式进行解答更为简便（公式中n表示等位基因的对数）。

上例有三对等位基因，则可产生2ⁿ=2³=8种配子。

例2：按自由组合规律，AaBbCC的个体可产生几种类型的配子。

解：此个体由两对等位基因（Aa和Bb），故可产生2ⁿ=2²=4种的配子，其配子求法是：

(2)判断亲代和子代基因型

解答此类题型的方法可概括为以下四点：（1）比数法；（2）填空法；（3）隐性法；（4）分解法。

比数法是根据后代中各种表现型的不同比例，来推知亲本的结合方式（杂交、自交或侧交等），和征询何种遗传规律（自由组合或连锁互换，常染色体遗传或伴性遗传等），从而来判定亲本基因型的一种方法。

填空法就是先将题目中已知基因型出，而未知基因则留空，待解题过程中，再根据其他条件逐一判断填写。此法主要起使题目明朗化，避免解题思路混乱的作用。

隐性法主要用于根据后代表现型来判定亲本基因型的题目。其道理极为简单：即后代中若出现隐性性状，则两个亲本都必然含有隐性基因，此法看似浅显，却极为有用，抓住后代的隐性个体常是解这类题型的关键出发点。

分解法是将每对性状的遗传分别考虑，逐一求解的一种简便方法。含有两对和两对以上相对性状的个体的遗传常遵循自由组合规律，但若单独考虑其中每一对性状遗传时，则又都遵循分离规律。因此，分解法十字就是将自由组合规律化为分离规律进行求解，从而简化解题过程的一种方法。

应说明的是，以上四种方法并不是各自独立的，在解题中往往需要综合应用。

例3：豚鼠粗毛（R）对光毛（r）是显性，黑毛（B）对白毛（b）是显性，将粗毛黑豚鼠与粗毛白豚鼠杂交，产生28只粗黑，31只粗白，11只光黑，９只光白。其亲本的基因型如何？

解法一：将两对相对性状分别进行考虑（分解法）。

先看粗毛与光毛这对形状。后代中粗毛与光毛二性状的比为（28+31）：（11+9）=59：20=3：1。

利用比数法，不难看出亲本中的这对性状为自交，即Rr X Rr

再看后代中黑毛与白毛二性状比为（28+11）：（31+9）=39：40=1：1。

说明亲本为侧交，即Bb X bb

综合两对性状便可得知亲本基因型为：RrBb X Rrbb

解法二：已知两个亲本基因型分别是粗黑与粗白，即R B 与R bb（填空法）。

应后代中出现光毛，说明两个亲本都至少带有一个r基因（隐性法）。即两个亲本基因型应是   RrB 和Rrbb（填空法）。同样道理，由于杂交后代中出现白毛，说明两个亲本都带有b基因。双亲为RrBb和Rrbb

(3)计算杂交后代中出现某种表现型和某种基因型的概率

此类题型常用乘法定律进行求解。乘法定律是统计学中计算概率的一个重要定理。其内容是：两个独立事件同时或相继发生，他们的概率乃是各自概率的乘积。

自由组合规律又称独立分配规律，意即各对等位基因的遗传是不干扰，各自独立的。这正符合乘法定理的条件。具体地说，对于多对基因杂交后代概率的计算，我们可以把多对基因拆开，按一对基因的概率为单位进行计算，再把它们各自的概率分别相乘起来，便可得到结果。

例4：黄肉毛桃（AABB）与白肉滑桃（aabb）杂交，全是黄肉毛桃（AaBb）若两对基因独立遗传，问F₂中白肉毛桃占多大比例？

解：
       

故，F₂中白肉毛桃比例为1/4 X 3/4=3/16

另外，在概率计算中，还有一加法定理，指的是互斥事件（即一事件出现，另一事件就被排斥）出现的概率是他们各自概率的和。

例5：人类多指基因（T）是正常（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，且独立遗传。一个家庭中，双亲基因型分别为TtAa和ttAa。问他们的孩子患病的可能性是多少？

解：他们的孩子有四种可能：

    ①、完全正常：基因型为ttA ，概率是1/2 X 3/4=3/8

②、只患多指：基因型为TtA ，概率是1/2 X 3/4=3/8

③、只患白化：基因型为ttaa，概率是1/2 X 1/4=1/8

④、既多指又白化：基因型为Ttaa，概率是1/2 X 1/4=1/8

这四种可能的结果是互斥事件。因此他们的孩子患病的概率是3/8+1/8+1/8=5/8

当然，更简单的计算法是1—3/8（完全正常的概率）=5/8

家系图的分析判断

例6：右图是一个遗传病家族系谱图， 问图中5号与6号所生孩子患病的可能 性是多少？（相关基因用A或a表示）

      评析：根据遗传系谱图判断前后代的基因组成，或是进行概率计算，是遗传学中常见的题型。此题在计算概率之前，首先要判定这种遗传病的遗传方式：是显性遗传病还是隐性遗传病；是常染色体遗传还是伴性遗传。

    ①显性遗传病特点是，患病个体的亲代至少有一方也是患者。否则则可排除显性遗传病的可能。

   ②请记住右边这个图，它可以作为排除伴性遗传的依据（因为女 儿患病而父亲正常）。在许多这类题型中，这个简单典型的图形往往 能够帮助我们做出迅速的判断。

    至此可以判定，此遗传病为常染色体隐性遗传病。5号的基因型应为Aa，3、4号基因型均为Aa。故6号携带致病基因的可能性为2/3（Aa）。若Aa与Aa结合，所生孩子患病机率为1/4（aa）。所以5号与6号结合所生孩子患病的可能性为2/3×1/4=1/6。

   应特别说明的是，许多人会误以为6号基因型为Aa的可能性为1/2。这是一个常犯的错误。概率计算中应特别注意，对于既成事实的已知事件，不可计入概率。此例中6号已出生，且已知表现型正常，显然她的基因型已不可能是aa，而只可能是AA或Aa。这是一个已知的事实。故不能再将aa计入概率。而AA：Aa=1：2，所以6号为Aa的可能性应是2/3。